La Prohibición de ANMAT
Hoy, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina tomó una decisión crucial al prohibir el uso, comercialización y distribución de un producto conocido como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP”. Este producto fue calificado como falsificado y no autorizado.
Origen de la Denuncia

La alerta fue emitida por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., la empresa que posee el registro del medicamento original Ozempic®. Esta compañía aclaró que a nivel mundial no existe una opción de Ozempic en comprimidos o cápsulas, ya que el formato auténtico de este medicamento se encuentra solo disponible en solución inyectable.
Riesgos para la Salud Pública

El producto falsificado se publicitaba a través de redes sociales como una versión oral de Ozempic, presentando un grave riesgo para la salud de los consumidores. ANMAT subrayó que este producto carecía de garantías de seguridad, eficacia y calidad. Por lo tanto, se exhortó a la población a no adquirir ni utilizar este medicamento no aprobado.
En conclusión, la ANMAT ha tomado medidas severas para retirar del mercado un Ozempic falso en su presentación de comprimidos, priorizando así la protección de la salud pública en Argentina.

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